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Nature解析癌症与“垃圾”DNA

日期:2014-07-24 00:00:00

癌症是由多次遗传改变(或突变)而引起的一类疾病。大家从父母那里继承了或强或弱的形成某些癌症类型的遗传易感性;此外,在大家的一生中大家的细胞内也会不断地累积新的突变。尽管已开展了很长一段时间的癌症遗传起源研究,直到现在研究人员仍无法估量基因组一些非编码区域的作用。

来自日内瓦大学(UNIGE)的遗传学家们组成的一个研究小组,通过研究来自结直肠癌患者的组织,成功地解码了大家的基因组中这一未经探索过的、至关重要的组成部分。

为了更好地了解癌症的形成机制,科学家们一直在努力地鉴别有可能促进或触发肿瘤发展的(遗传性或获得性)遗传因子。然而直到现在,还只是在构成基因组2%的编码区域中检测癌症的遗传基础。近期的一些科研进展表明,其余98%的区域并非没有活性:其中包含了一些调控基因表达的元件,因此在癌症的形成中发挥重要的作用。

为了更好地了解这一作用,日内瓦大学医学院遗传与发育医学系教授Emmanouil Dermitzakis和他的研究小组对最常见且最致命的一种癌症:结直肠癌展开了研究。每年,全球有100万的新增结直肠癌病例,大约一半的患者因此丧命。

利用基因组测序技术,日内瓦大学的科学家们比较了来自103名患者健康组织和肿瘤组织的RNA,在广大的基因组非编码区域内寻找了影响结直肠癌形成的调控元件。他们的目的是鉴别出只存在于癌组织中的一些获得性突变的效应,这些突变激活触发了这一疾病。这是一种全新的方法:是第一项研究以如此规模检测癌症患者基因组的非编码区域。
 

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