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科学家利用CRISPR构建癌症模型

日期:2014-08-11 00:00:00

肿瘤细胞基因组测序已揭示出成千上万的癌症相关突变。培育携带遗传缺陷的小鼠品系是揭示这些突变作用的一种方法,但培育这样的小鼠是一个费钱耗时的过程。

现在,麻省理工学院的研究人员找到了一种替代方法:他们证实利用称作为CRISPR的一种基因编辑系统可将致癌突变导入到成年小鼠的肝脏中,这使得科学家们能够更快速地筛查这些突变。

在发表于8月6日《自然》(Nature)杂志上的论文中,研究人员通过破坏肿瘤抑制基因p53和pten在成年小鼠体内生成了肝肿瘤。他们现正致力于寻找一些方法将必要的CRISPR组件传送到其他的器官,让他们能够调查存在于其他癌症类型中的一些突变。

论文的编辑、麻省理工学院David H. Koch研究所Phillip Sharp教授说:“人类肿瘤测序揭示出了数百个不同组合的癌基因和抑癌基因。在未来随着传送方法的改进,这一灵活的技术将为你提供一个相当迅速测试这些组合的途经。”

麻省理工学院Koch研究所所长、生物学教授Tyler Jacks是这篇论文的资深编辑。Koch研究所博士后Wen Xue、Sidi Chen和Hao Yin是这篇论文的主要编辑。

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