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仿生合成新型铁蛋白纳米粒药物载体

日期:2014-10-23 00:00:00

中科院生物物理所依据人体天然铁蛋白独特的壳核结构,成功仿生合成了24 聚体铁蛋白纳米粒子,并将该纳米材料的新特性应用到肿瘤靶向治疗。

 

据了解,随着纳米科学的发展,利用纳米技术改良药物性状,使其精准地杀伤肿瘤细胞,减少对正常组织的损伤,是肿瘤靶向治疗的核心。为获得具有主动靶向功能的药物载体,人们通常在纳米材料的表面修饰一些功能基团,例如特异识别肿瘤的抗体等。

 

该修饰过程不仅复杂、成本高,而且修饰后的载体分子容易聚集,造成产品不均一。同时,纳米材料的生物相容性差还导致了免疫系统的识别和清除。

 

此次研究人员合成的24 聚体铁蛋白纳米粒子外壳直径为12 纳米,内腔为纳米,能有效装载化疗药物阿霉素。这种新型药物载体不仅能在肿瘤组织富集,而且使肿瘤细胞内的药物浓度提高10 倍,使阿霉素所致的心脏毒性降低倍。

 

研究还发现,铁蛋白载体结合肿瘤细胞膜上的转铁蛋白受体,是其靶向肿瘤的分子基础。此外,其生物相容性好,不易引起排斥反应,毒性小。

 

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